Accu-Chek Instant test paski x 50 szt

Testy paskowe Accu-Chek Instant wraz z glukometrem Accu-Chek Instant przeznaczone są do stosowania w celu ilościowego pomiaru stężenia glukozy w świeżej pełnej krwi kapilarnej z palca, dłoni, przedramienia i ramienia, jako pomoc w monitorowaniu skuteczności kontrolowania stężenia glukozy.

• System Accu-Chek Instant spełnia wymogi normy ISO 15197:2013 (Systemy do badań diagnostycznych in vitro – Wymagania dotyczące systemów monitorujących poziom glukozy we krwi do samokontroli u chorych na cukrzycę). Kalibracja i identyfikowalność (traceability):
• System (glukometr i testy paskowe) został poddany kalibracji próbkami krwi żylnej o różnych stężeniach glukozy.
• Wartości referencyjne uzyskano za pomocą metody heksokinazowej, kalibrowanej metodą ID-GCMS.
• Metoda ID-GCMS jako metoda najwyższej klasy metrologicznej (rząd) jest identyfikowalna (traceable) z pierwotną normą NIST. Poprzez ten łańcuch wyniki pomiaru uzyskane przy pomocy testu paskowego dla roztworu kontrolnego można również zidentyfikować w normie NIST. Granica wykrywalności (najniższa wyświetlana wartość): 10 mg/dL (0,6 mmol/L) dla testu paskowego Zakres pomiarowy systemu: 10–600 mg/dL (0,6–33,3 mmol/L) Wielkość próbki: 0,6 µL Czas trwania pomiaru: <4 sekund

Wskazania 

DIAGNOSTYKA STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI 

Jak stosować? 

Każdy pasek testowy posiada obszar testowy zawierający reaktywne substancje chemiczne.

Aplikacja próbki krwi w tym obszarze powoduje reakcję chemiczną, a następnie wytworzenie prądu elektrycznego. Stężenie glukozy we krwi obliczane jest na podstawie odnotowanego przez glukometr prądu elektrycznego, a uzyskany wynik zostaje pokazany na wyświetlaczu. Przechowuj w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C. Nie wystawiaj na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Przechowuj z dala od źródeł ciepła. Nie trzymaj w lodówce. Przechowuj swoje paski testowe wyłącznie w oryginalnej fiolce; nie przekładaj ich do nowej fiolki ani żadnego innego pojemnika. Po wyciągnięciu jednego paska z fiolki natychmiast szczelnie ją zamknij. Nie używaj pasków, jeśli fiolka była dłuższy czas otwarta lub jest uszkodzona.

Adres producenta

Roche Diagnostics Deutschland GmbH

Sandhofer Strasse 116,

68305 Mannheim.

www.roche.com

Podmiot odpowiedzialny

Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.

Domaniewska 28, 02-672 Warszawa.

www.roche.pl

***

Faktura VAT tylko dla podmiotów NIEwykonujących działalności leczniczej.